Mytropine 0.01% Indiana Ophthalmics 10ml

Thành phần

• Atropine Sulfate USP: 0.1mg
• Stabilized Oxychloro Complex: 0.05mg

Công dụng (Chỉ định)

• Kiểm soát sự tiến triển của bệnh cận thị, kiểm tra đánh giá các trường hợp cận thị giả
• Mỏi mắt do điều tiết quá mức.

Liều dùng

Người lớn/trẻ em >6 tuổi mắc cận thị và có tiến triển cận thị.

Trẻ em dưới 6 tuổi chưa có nghiên cứu đánh giá.

• Mytropine 0.01% kiểm soát tốt và làm chậm tiến triển của bệnh cận thị ở trẻ em. Liều dùng thông thường, mỗi ngày nhỏ vào mỗi mắt 1 đến 2 giọt trước khi đi ngủ. (Thời điểm nhỏ mắt như vậy giúp Người bệnh tránh được tác dụng không mong muốn). Tuy vậy thời gian nhỏ không quá quan trọng. Các Nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng nồng độ Atropine 0.01% không ảnh hưởng đáng kể đến kính thích đồng tử và sự điều tiết của mắt, tác dụng phụ gần như không có.
• Sử dụng Mytropine 0.01% ít nhất 6 tháng để bác sĩ đánh giá được hiệu quả, tiếp tục sử dụng cho đến 2 năm sau đó có thể ngừng điều trị và nếu cận thị tăng trở lại người bệnh tiếp tục lại liệu trình như trên.
• Bạn nên làm gì nếu quên một liều. Nếu bạn quên một liều dùng, hãy sử dụng càng sớm càng tốt.
• Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Cách dùng

• Dùng để nhỏ vào mắt.

Quá liều

• Chưa có báo cáo.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Không sử dụng Mytropine 0.01% cho bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp nguyên phát hoặc có xu hướng về bệnh tăng nhãn áp (như người có góc tiền phòng hẹp)
• Người bệnh có tiền sử quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của Mytropine 0.01%.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Tác động cấp tính: các tác dụng không mong muốn như mạch nhanh, thay đổi tính khí, khô miệng, bí tiểu, táo bón, hoặc ban đỏ da luôn được báo cáo với các Atropine nồng độ cao nhưng với nồng độ thấp 0.01% là rất ít gặp, trong tất cả các nghiên cứu về Atropine 0.01% chưa gặp phải bất cứ trường hợp nào.
• Với nồng độ Atropine rất nhỏ chỉ 0.01% giúp hạn chế tối đa tác dụng không mong muốn của Atropine lên mắt, tác dụng không mong muốn được ghi nhận là kích ứng tại chỗ, viêm da dị ứng (tỷ lệ dưới 1% ) và viêm kết mạc dị ứng.

Tương tác với các thuốc khác

• Chưa có báo cáo.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Không sử dụng trong các trường hợp sau:

• Dung dịch bị đổi màu hoặc bị mờ đục.

Khi sử dụng dung dịch cần lưu ý:

• Không chạm đầu lọ nhỏ vào bất kỳ bề mặt nào để tránh lấy nhiễm bẩn.
• Đậy nắp sau mỗi lần sử dụng.
• Không dùng dung dịch này khi đang mang kính sát tròng.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Atropine đi qua nhau thai (nhưng chưa xác định được nguy cơ độc đối với thai nhi). Trẻ sơ sinh rất nhạy cảm với Atropine, cần thận trọng tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Cũng như bất cứ loại dung dịch nhỏ mắt nào khác, nhìn mờ tạm thời hoặc các thay đổi về thị lực có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Nếu bị nhìn mờ sau khi nhỏ Mytropine 0.01%, Người bệnh cần chờ cho tới khi nhìn rõ lại mới được làm các công việc trên.

Bảo quản

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.